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　　医疗器械监督管理条例,《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展。2020年12月21日国务院第119次常务会...

　　医疗器械注册,医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性威廉希尔williamhill、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定...

　　医疗器械CE认证,医疗器械CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令...

　　第一条为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理...

　　医疗器械注册证,医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械...

　　江苏医疗器械科技产业园(Medpark)是苏州高新区与中科院苏州生物医学工程技术研究所共建的国家级医疗器械科技产业园,运营主体为苏州医疗器械产业发展有限公司,负责统...

　　医疗器械注册管理办法,医疗器械注册管理办法是为规范医疗器械的注册于备案管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》制定的。2014年6月27日国家食...

　　《医疗器械广告审查发布标准》由国家工商行政管理总局、威廉希尔williamhill中华人民共和国卫生部、国... 的《医疗器械广告审查标准》同时废止。威廉希尔williamhill 词条标签 法律 热点资讯 ©2022