3月4日起，2024年全国两会将正式拉开帷幕。“治国有常，而利民为本。”人民幸福安康是推动高质量发展的最终目的，卫生健康事业发展事关人民群众切身利益。每年全国两会上人大代表和政协委员关于医疗卫生健康领域的议案提案都备受关注。关于医疗、器械等，代表们都有哪些建议提案？

　　医疗器械及耗材在医疗成本中占比较高，按价值可分为高值和低值两类，平均约占整体医疗费用的20%-30%。

　　全国政协委员明东调研发现，目前，一次性使用的趋势明显，但部分一次性器械及耗材在用过一次后仍可继续使用，按规定却需作为医疗垃圾处理，造成资源浪费。此外，高值医疗器械及耗材价格昂贵，增加了医疗成本和患者看病负担，同时消耗大量医保资金。

　　明东提出，应合理选择可重复使用的品种，对于部分高值一次性医疗器械及耗材，建议通过科学规范的消毒灭菌继续使用。同时，应制定严格的复用标准和收费价格标准，确保医疗安全，实现多方共赢。他建议国家出台相关政策，鼓励研发可重复使用的器械及耗材，降低医疗成本，缓解看病贵问题。

　　“有些罕见医疗器械虽然是临床‘必需’，但并没达到临床‘急需’，所以目前并没有适用文件支持对该医疗器械的批准上市。难以按照各种‘优先审批’程序予以审批。”全国人大代表、山东第一医科大学附属眼科医院院长史伟云近日接受记者采访时表示威廉希尔williamhill，在今年全国两会上，他将提出优化罕见医疗器械审批流程的建议，以解决小众眼疾患者的燃眉之急。

　　他指出，目前，在罕见医疗器械审评方面没有出台专门的审评办法。“这类器械因为使用少，所医治的患者少，不具备按照一般器械审评标准提供各类数据的条件，不能按照一般审评标准报请审批。”“罕见医疗器械既没有大量的市场资源、技术投入，又没有政策鼓励，使得该类器械研发寸步难行。”在史伟云看来，如果成功研发出填补国内空白的罕见医疗器械产品，但是在审评环节形成了高成本投入，产品价格定价就会超出患者的承受度。“这既造成了研发投入无法收回，又使患者不能尽早康复。”

　　“希望加强对罕见医疗器械研发的政策支持，为不同需求的患者，特别是需要罕见医疗器械的患者及时提供优质的医疗器械。”史伟云表示，威廉希尔williamhill优化罕见医疗器械审批流程、创新小众医疗器械绿色通道，推动角膜医疗器械的保障与完善，将给更多患者带来光明。

　　“我国已经研发出许多创新的医疗器械、试剂耗材，它们必须要有应用场景。要建立一定的激励机制，让医疗机构、老百姓多选择国产医疗器械。”全国人大代表，深圳市卫生健康委员会副主任常巨平接受记者采访时表示。

　　2024全国两会临近，常巨平今年将提出“加快我国薄弱医疗器械耗材国产替代”的建议。

　　当前，国产医疗器械在我国医疗机构的使用占比远低于进口设备。以ECMO（体外膜肺氧合仪）为例，因进口机器价格昂贵，不同品牌ECMO开机费在2.5-7万元不等，病人使用ECMO两周需花费至少20万元，业内也因此有“ECOM一响，黄金万两”的说法。

　　2023年1月，汉诺医疗国产首套ECMO在深圳获批上市，国家药监局认为其性能指标“基本达到国际同类产品水平”。即使技术达标，国产医疗器械仍承受着来自进口设备的巨大竞争压力。常巨平建议，要对医院配置国产大型医疗设备设立激励机制，并将国产器械耗材纳入医保，进一步拓宽国产医疗器械的应用场景。

　　从各人大代表的建议提案中不难看出，未来对医疗器械的管理将提出更高的要求，医疗器械的精细化管理势在必行。通过细致的分析和精确的操作来提高管理效率和质量。精细化管理要求在整个管理过程中，能够落实到具体的细节，确保医疗设备的购买、维护、使用到淘汰的每个环节都有对应的制度来进行管理。从而最大程度地改善医疗设备使用的相关规范。精细化管理不仅可以提升医疗设备的利用率和效率，还可以减少因管理不善而导致的资源浪费和安全隐患。

　　保力医疗器械管理系统严格按照医院规范管理要求及医院设备科标准的流程设计，紧随和密切关注卫生部标准管理政策，立足卫生部“关于医疗卫生机构医学装备管理法”和“三级甲等综合医院评审标准(最新版)实施细则”，是建立合适医院实际应用、并符合卫生部标准的管理软件。

　　保力医疗设备管理软件涉及医院医疗设备、高值耗材(植入、介入)和普通耗材等全生命周期的精细化管理。在设备管理方面，涵盖了设备的计划、申请、购置论证、审批、谈判、审计、采购、验收、领用、固定资产管理、计量管理、维护维修、合同证照、效益分析以及报废全流程的管理。为医院提供全新的精细化管理解决方案。